No dia 24 de outubro, sábado, será realizada, em Curitiba (PR), a segunda edição do Encontro Paranaense de Conscientização Sobre a Síndrome do X Frágil. O evento, promovido pelo Projeto Eu Digo X, do Instituto Zeca Muggiati, reunirá profissionais que atuam no tratamento e no acompanhamento de pessoas com Síndrome do X Frágil (SXF), além de familiares de pacientes, que buscam informações para a melhoria da qualidade de vida de seus filhos, parentes e amigos com a SXF.
A Síndrome do X Frágil é uma doença genética pouco conhecida, mesmo sendo a primeira causa herdada mais comum de deficiência intelectual.
O X Frágil não tem cura, mas tem tratamento. Porém, o diagnóstico restrito e a falta de conhecimento atrasam o início de tratamentos que ajudam a atenuar sintomas e proporcionam mais qualidade de vida às pessoas afetadas pela a SXF.
Nenhum comentário:
Postar um comentário